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Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞

簡要描述：CRL-1830 Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞，原代細胞|細胞系|細胞株|菌種原代細胞、細胞系。細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和培養(yǎng)條件！

  • 產(chǎn)品型號：CRL-1830
  • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
  • 更新時間：2024-11-14
  • 訪  問  量：1950

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詳細介紹


Hepa 1-6小鼠肝癌細胞
細胞株名稱：Hepa 1-6小鼠肝癌細胞
種     屬 ：小鼠
組 織 來源：肝；肝癌  
生 長特 性：貼壁生長
形 態(tài)特 征：上皮細胞
描述：此細胞株源自C57/L小鼠中引發(fā)的BW7756肝癌。此細胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖，培養(yǎng)基成分是：DMEM,75%; Waymouth’s MAB 87/3培養(yǎng)基，25%。添加3x10-8M硒。測試發(fā)現(xiàn)肢骨發(fā)育畸形畸形病毒(鼠痘)陰性。
培養(yǎng)條件:*培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛          血清，10%。
培養(yǎng)條件：37℃  carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后細胞應該用新鮮的培養(yǎng)液，原瓶中的培養(yǎng)液不能再使用。在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落，可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

凍存方法:凍存液：90%*培養(yǎng)液，10%DMSO
儲存：液氮儲存

Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞

DMEM培養(yǎng)基+10%胎牛血清。細胞貨期8-10個工作日

上海復祥生物提供 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優(yōu)培養(yǎng)條件,上有細胞照片,歡迎各位老師!  手機


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